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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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大豆胰蛋白酶抑制剂sigma有type-1和type-2两种,请问他们是怎么分类的,和kunitz,bowman-birk有什么关系?他们对胰蛋白酶,凝乳蛋白酶和弹性
2013年11月08日发布人:she
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大豆胰蛋白酶抑制剂sigma有type-1和type-2两种,请问他们是怎么分类的,和kunitz,bowman-birk有什么关系?他们对胰蛋白酶,凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶
2013年07月03日发布人:wiwi
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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一下子就溶解掉了?
还有就是,冰冻在-20度的胰酶可以存放多久呢?
拜托指教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]胰蛋白酶是一种黄白色粉末,易潮解,应放置冷暗干燥处保存。胰酶的主要作用是使细胞间
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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在用之前要放在水浴里加热至37度,因为胰酶在此时温度下作用最强,温度高了会失效。
祝好运!![/size],[size=2]
可以不水浴搅拌,常温配制。先用不含Ca+ Mg+的PBS将胰蛋白酶粉末调成糊状,补足毫升数,搅拌混匀置室温4小时
2015年09月12日发布人:yyaxw84
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刚刚接触微生物,基础知识不过关,勿拍砖!
培养干酪乳杆菌,嗜酸乳杆菌。菌粉活化,mrs传了3代200uLmrs菌液接在5mL脱脂乳凝乳中,培养温度是37℃,脱脂乳凝乳时间6~7小时。凝乳后接在100mL脱脂乳中,分装6份,混匀然后培养
2013年06月22日发布人:哈达
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为何要过夜的理由,
TRYPSIN 是酵素, 愈早配完, 愈早冻起来最好...
否则是会失效的[/color][/size],[size=2][color=Black]
我配胰蛋白酶时也是直接过虑,不需过夜,顺便问一下:我的胰酶一般
2012年11月05日发布人:feima+
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044